Datos básicos
Créditos
60 ECTS
Tipo de curso
Máster
Idioma
Castellano
Fechas
3/11/2025 - 6/10/2026
Modalidad
Online
Precio
5.270 €
(El precio incluye tasas administrativas de la Universidad de Barcelona)
Matrícula abierta
Presentación
La industria farmacéutica y la biotecnología son dinámicas, y la innovación y el espíritu empresarial son primordiales para incorporar nuevos avances tecnológicos en la práctica médica. Las expectativas de atención de los ciudadanos respecto a los servicios de salud requieren desarrollos estrictos de procesos de investigación y ciencia compleja, que conllevan una gran inversión y profesionales preparados para ser rigurosos con el cumplimiento de la calidad y las regulaciones éticas.
Los objetivos de aprendizaje de este programa están focalizados en el conocimiento general de todo el proceso del medicamento, con especial énfasis en la comprensión de los objetivos científicos subyacentes. La investigación actual está mejorando nuestra comprensión de las bases genéticas, moleculares y celulares de muchas enfermedades humanas y está conduciendo a tratamientos diferenciados que van desde fármacos de pequeña molécula hasta las nuevas bioterapias. Además, analizaremos un amplio abanico de posibilidades de desarrollo de fármacos que ofrecen las nuevas tecnologías: proteínas recombinantes y péptidos terapéuticos; anticuerpos monoclonales y conjugados de fármacos; inmunoterapias contra el cáncer; células modificadas genéticamente y terapias genéticas basadas en el conocimiento de los genes.
Los alumnos aprenderán que todas las acciones de este proceso de investigación, desarrollo, fabricación, registro y comercialización, en las que intervienen diferentes departamentos, requieren un control de calidad exhaustivo y normalizado que se recoge rigurosamente en la disciplina de las buenas prácticas.
El alumnado analizará los procesos y retos que conllevan la producción, la aplicación de nuevas estructuras comerciales y los métodos de financiación, para facilitar el acceso del mayor número posible de pacientes a las nuevas terapias.
Objetivos
Formar a profesionales altamente cualificados, capaces de integrar conocimientos científicos, tecnológicos, reguladores y de gestión para liderar procesos de investigación, desarrollo, producción y comercialización de medicamentos y productos biotecnológicos. Los alumnos adquirirán una visión integral de la industria farmacéutica y biotecnológica, desarrollarán las competencias para aplicar estrategias innovadoras en áreas como la investigación preclínica y clínica, la medicina de precisión, las terapias avanzadas, la transformación digital y el cumplimiento de normativas de calidad y seguridad, contribuyendo así a la mejora de la atención sanitaria y a la innovación en el sector.
Tres razones para escogerlo
- Oferta de un amplio conocimiento en todas las áreas y departamentos de las empresas farmacéuticas y biotecnológicas, esencial para una orientación profesional efectiva en el sector de la salud.
- Formación de alto valor y calidad en los principios de desarrollo de fármacos y productos biotecnológicos con las actuales herramientas tecnológicas, así como el funcionamiento del área científica y comercial, entre otros.
- Formación digital e interactiva, con una selección de herramientas y recursos docentes en diferentes formatos.
Acreditación académica
Máster de Formación Permanente en Desarrollo e Innovación en Industria Farmacéutica y Biotecnológica por la Universitat de Barcelona.
Curso propio diseñado según las directrices del Espacio Europeo de Educación Superior y equivalente a 60 créditos ECTS.
Pendiente de aprobación por los organismos competentes de la UB.
Programa
1. Estructura y entorno del sector farmacéutico y biotecnológico
1.1. El Proceso de I+D+i
1.2. Aspectos éticos y legales en la investigación
1.3. Fundamentos del sistema de patentes
1.4. Calidad y normativas de buenas prácticas
1.5. Target Product Profile y marketing farmacéutico
1.6. Perfiles profesionales del sector farmacéutico
1.7. Bases reguladoras para la autorización comercial de medicamentos
2. Aspectos generales de la investigación y el desarrollo preclínico de nuevos fármacos
2.1. Dianas terapéuticas y descubrimiento de fármacos
2.2. Diseño racional de fármacos
2.3. Tipos de medicamentos
2.4. Etapas del descubrimiento y desarrollo preclínico
2.5. Farmacocinética preclínica
2.6. Farmacología de la seguridad
2.7. Preformulación e innovación galénica
2.8. Herramientas para la evaluación de la toxicidad
2.9. Evaluación de los márgenes de seguridad
2.10. Redes colaborativas en el descubrimiento y desarrollo preclínico
3. Desarrollo clínico de nuevos fármacos
3.1. La investigación clínica. Diseño del plan de desarrollo clínico
3.2. Fases del desarrollo clínico: fases de I a IV
3.3. Aspectos metodológicos de los ensayos clínicos
3.4. Ensayos clínicos en poblaciones especiales
3.5. Desarrollo clínico de fármacos para enfermedades raras (orphan drugs)
3.6. Aspectos éticos, regulatorios y contractuales del ensayo clínico
3.7. Gestión de proyectos en investigación clínica
3.8. Aspectos generales en farmacovigilancia
4. Biomarcadores para una medicina de precisión
4.1. Concepto y características más importantes de un biomarcador
4.2. Tipos de biomarcadores y sus potenciales usos en la práctica clínica
4.3. Proceso de descubrimiento de biomarcadores. "Ómicas" y métodos tecnológicos asociados
4.4. Desarrollo y validación de biomarcadores
4.5. Directrices para informar y evaluar estudios de biomarcadores
4.6. Objetivos del uso de biomarcadores en el desarrollo de fármacos
5. Medicina traslacional. Biotecnología en el proceso de investigación de nuevos fármacos
5.1. Generalidades: medicina traslacional e innovación en salud
5.2. Tecnología biomédica
5.3. Aspectos clínicos. Identificación de necesidades
5.4. Emprendimiento y gestión de la tecnología
6. Productos biotecnológicos de origen natural
6.1. Avances en probióticos
6.2. Conocimiento de antibióticos y nuevos antibacterianos
6.3. Fábricas celulares microbianas
6.4. Mejora genética de microorganismos
6.5. Elaboración de vacunas
6.6. Biotecnología vegetal
7. Transformación digital, multicanalidad e inteligencia artificial
7.1. Revolución digital en el sector salud
7.2. Marketing digital en la industria farmacéutica
7.3. Estrategia digital y de contenidos en salud
7.4. Analítica digital: métricas y KPI
7.5. Inteligencia artificial: de la ciencia ficción a la realidad en el entorno farmacéutico
7.6. Fórmulas de éxito y tendencias para la farmacéutica del futuro
8. Aspectos reguladores de la industria farmacéutica y biotecnológica
8.1. Introducción a la vertiente reguladora en la industria biotecnológica y farmacéutica
8.2. Aspectos normativos y autoridades reguladoras. Procedimientos de registro y básicos sobre farmacovigilancia. Uso de la IA en aspectos regulatorios.
8.3. El expediente de registro
8.4. Criterios regulatorios en el desarrollo CMC, preclínico y clínico
8.5. Generalidades en el registro de productos biológicos y de terapias avanzadas (ATMP)
8.6. Registro de Medical Devices
9. Calidad en el desarrollo de fármacos
9.1. Bases de la calidad en el desarrollo de fármacos
9.2. Desarrollo galénico
9.3. Desarrollo analítico
9.4. Validación del proceso
9.5. Estrategia de desarrollo
9.6. Ejemplo práctico de desarrollo de anticuerpo monoclonal
9.7. Ejemplo práctico de desarrollo de nanopartículas para aplicación tópica
10. Producción de medicamentos biotecnológicos y terapias avanzadas
10.1. Introducción a las terapias avanzadas y marco regulatorio
10.2. Fundamentos científicos y tecnológicos
10.3. Fabricación y validación de terapias avanzadas
10.4. Bioseguridad y gestión del riesgo
10.5. Aplicaciones clínicas personalizadas
10.6. Perspectivas futuras y retos
11. Trabajo de Fin de Máster
Destinatarios
El curso está orientado a la adquisición de los conocimientos exigidos a los perfiles profesionales del ámbito de las ciencias de la salud y de la vida, medicina, veterinaria, química, farmacia, biología, biotecnología, biología humana, bioquímica, etc.
Se incluyen otros perfiles interesados en acercarse profesionalmente a estas áreas científicas, profesionales de la salud, empresarios y público en general.
Requisitos académicos
Nivel B2 de inglés (puede haber lecturas y vídeos obligatorios en esta lengua)
Profesorado
Dirección
Dr. Marcel·lí Carbó Banús
Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Barcelona. Master en Diseño y Estadística. Profesor asociado del Departamento de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica de la Universidad de Barcelona y del Departamento de Ciencias experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.
Dra. Àngels Sierra Jiménez
Doctora en Medicina por la Universidad de Barcelona, especialista en Inmunología. Profesora asociada del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra e investigadora biomédica de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica (FCRB).
Cuadro docente
Dra. Àngels Sierra Jiménez
Doctora en Medicina por la Universidad de Barcelona, especialista en Inmunología. Profesora asociada del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra e investigadora biomédica de la Fundació Clínic per a la Recerca Biomèdica (FCRB).
Dr. Marcel·lí Carbó Banús
Doctor en Medicina por la Universidad Autónoma de Barcelona. Master en Diseño y Estadística. Profesor asociado del Departamento de Farmacología, Toxicología y Química Terapéutica de la Universidad de Barcelona y del Departamento de Ciencias experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra de Barcelona.
Dr. David Miñana Galbis
Doctor en Biología. Profesor de Microbiología del Departamento de Biología, Sanidad y Medio Ambiente de la Facultad de Farmacia y Ciencias de la Alimentación de la Universidad de Barcelona.
Sr. Alexandre Ripoll i Vàzquez
Licenciado en Ciencias de la Salud (Farmacia) por la Universidad de Barcelona y Máster en administración y dirección de empresas por ESADE. Especialista en marketing, estrategia y dirección comercial en el sector Farmacéutico. Profesor Asociado del Departamento de Ciencias Experimentales y de la Salud de la Universidad Pompeu Fabra.
Dra. Rebeca Sanz Pamplona
Doctora en Biología, Máster en Biotecnología, Máster en Bioinformática y Postgrado en Bioestadística. Profesora de Bioinformática y Bioestadística. Cancer Heterogeneity and Immunomics, Institute for Health Research Aragon (IISA), ARAID Foundation, Aragon Government, University Hospital Lozano Blesa, Zaragoza, Spain.
Descuentos
Con la voluntad de facilitarte el acceso a la formación, te ofrecemos la posibilidad de aplicar descuentos en el momento de realizar la matrícula. Los descuentos pueden variar según el tipo de estudios o la titulación que quieras cursar y el número de créditos que tengas que matricular, el colectivo, y la comunidad a la que puedas acreditar la condición de beneficiario.
Ponte en contacto con nosotros mediante el formulario que encontrarás en la ficha de la página web y te informaremos ampliamente de los descuentos y facilitaciones de pago que ponemos a tu alcance.
COLECTIVOS CON DESCUENTO:
- Alumnado o exalumnado de la Fundación IL3-UB.
- Alumni UB con cuota Máster.
- Colegios, asociaciones profesionales y otras entidades.
- Colectivos con descuento matrícula corporativa o entidad colaboradora.
- Miembros de Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). 10% de descuento.
- Colegiados/das del Colegio de Biólogos de Cataluña (CBC). 10% descuento.
- Colegiados/das del Colegio de Químicos de Cataluña (CQC). 10% de descuento.
- Colegiados/das del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona (COFB). 10% de descuento.
Además, disponemos de descuentos específicos y para otros colectivos. Puedes ampliar la información en el siguiente enlace
Recuerda confirmar, en el momento de validar tu matrícula, si eres beneficiario de alguno de nuestros descuentos. La aplicación de los descuentos no tiene carácter retroactivo. Para poder beneficiarte de cualquier descuento ofrecido por el Instituto de Formación Continua de la Universidad de Barcelona deberás acreditar debidamente que eres beneficiario antes del inicio del curso. Si tienes cualquier duda, no dudes en consultar con una de nuestras asesoras.
La mayor parte de nuestros programas (tanto presenciales como en línea) cumplen con los requisitos para ser bonificados a través de la Fundación Tripartida. Si deseas más información para tramitar la bonificación para tu empresa, consulta con nuestra asesora en el momento de formalizar la matrícula.
Condiciones:
- No se aplicará ningún descuento que no esté acreditado.
- Los descuentos no son acumulables.
- No se aplicarán descuentos una vez iniciado el curso.
- No se aplicará ningún descuento en cursos inferiores a 7 ECTS.
CONTACTO
IL3-UB. Instituto de Formación Continua
Dirección:
C/ Ciutat de Granada, 131
08018. Barcelona
E-mail: admisiones@il3.ub.edu
Lunes a viernes de 9 a 16h
Proceso de matriculación
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